Prejsť na obsah

zapoj

Potrebujeme tvoju pomoc. Epidermolysis Bullosa (EB) je skupina bolestivých genetických kožných ochorení, ktoré spôsobujú trhanie kože a tvorbu pľuzgierov pri najmenšom dotyku. Je to zriedkavý stav, ale pretože je zriedkavý, len málo ľudí o ňom vie.
With your support, we can continue to provide the specialist services and support that the EB community needs and accelerate the pace and breadth of our research.
Členka DEBRA Lucy Beall, ktorá má recesívnu dystrofickú EB.

Darujte

Zistite viac
Žena v tričku DEBRA, ktorá beží na zbierke.

Finančná zbierka pre DEBRA UK

Zistite viac
Hromada farebných lotériových loptičiek s rôznymi číslami.

Týždenná lotéria DEBRA

Zistite viac
Muž s bradou, ktorý je dobrovoľníkom pre DEBRA UK, sa rozpráva so ženou pri pulte charitatívneho obchodu DEBRA. Za nimi sa na obrazovke zobrazuje logo DEBRA.

Dobrovoľník pre DEBRA UK

Zistite viac
Vľavo dostáva starostlivosť tínedžer s EB. Vpravo vedec skúma vzorku pod mikroskopom. Text v strede znie „Buďte rozdielom pre EB,“

BUĎ rozdielom pre EB

Zistite viac
Hostia sedeli pri okrúhlych stoloch vo veľkej sále, ktorí sa zúčastňujú slávnostného podujatia DEBRA.

Podujatia

Zistite viac
Skupina firemných fundraiserov v malebnej skalnatej oblasti, predvádzajúca radosť a kamarátstvo O komunitnom duchu DEBRA.

Firemné partnerstvá

Zistite viac
Žena s dlhými sivými vlasmi číta nahlas z detskej knihy, má na sebe kvetinové šaty a menovku.

Účasť členov

Zistite viac